नेपाल की ड्रग रेगुलेटरी बॉडी ने आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए भारत के COVAXIN को दी मंजूरी

नेपाल की ड्रग रेगुलेटरी बॉडी ने शनिवार, 20 मार्च को आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) के लिए कोरोना के खिलाफ भारत के कोवक्सिन प्रहार को मंजूरी दे दी। भारत बायोटेक इंटरनेशनल द्वारा उत्पादित Covaxin के लिए नेपाल की EUA मंजूरी शुक्रवार को आई, जिससे यह ऐसा करने वाला तीसरा देश बन गया। इससे पहले नेपाल ने सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसएसआई) द्वारा विकसित वैक्सीन कोविफिल्ड के साथ-साथ चीन के सिनोफेरम को इमरजेंसी यूज ऑथराइजेशन अप्रूवल दी थी। सीरम संस्थान द्वारा उत्पादित जनवरी में भारत से अनुदान में कोविड टीकों की 1 मिलियन खुराक प्राप्त करने के बाद नेपाल में कोरोना के खिलाफ प्रतिरक्षण शुरू हो गया।

मीडिया रिपोर्ट के अनुसार, भारत के कुछ 26,000 लोगों पर लेट-स्टेज ट्रायल डेटा के अंतरिम विश्लेषण में कोवाक्सिन को 81 प्रतिशत प्रभावी बताया गया। हिमालयी राष्ट्र ने रियायती मूल्य पर एक और एक लाख कोविशिल्ड जैब भी खरीदे। स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि यह कोविशिल्ड की एक मिलियन अतिरिक्त खुराक प्राप्त करने की प्रतीक्षा कर रहा है लेकिन यह सुनिश्चित नहीं था कि यह कब आएगा। 

स्वास्थ्य अधिकारियों ने कहा कि जब तक नेपाल को सीरम इंस्टीट्यूट से तीसरी खेप नहीं मिल जाती, उसने कोरोना का टीकाकरण रोक दिया है। नेपाल को अब तक टीके की 2,348,000 खुराकें प्राप्त हुई हैं – भारत से अनुदान सहायता के तहत 1,000,000 खुराक; 2,000,000 खुराक की 1,000,000 खुराक जो सरकार ने भारत के सीरम संस्थान से खरीदी है; और COVAX सुविधा के तहत 348,000 खुराक है।